MANUAL GESTION DE LA SALUD

MANUAL GESTIÓN DE LA SALUD

o Registro de plaguicidas (biocidas).

o Calidad de las aguas potables y de consumo público.

o Accidentes domésticos y de ocio.

o Observatorio Español sobre Drogas.

o Interrupciones Voluntarias del Embarazo.

o Mortalidad por cáncer, por enfermedad isquémica del corazón, por enfermedades cerebrovasculares y por diabetes mellitus en España.

o Indicadores de Salud 2005. La Salud de la Población Española en el contexto europeo y del SNS.

o Esperanza de Vida Libre de Incapacidad: un indicador estructural.

o Encuesta Mundial de Salud.

En España en el año 2003 se creó la Ley de Cohesión y Calidad del SNS (13). En esta Ley se dota al SNS por primera vez de una serie de estructuras que garanticen un sistema de información completo y de calidad que permita el análisis de los diferentes indicadores, la comparación de resultados y, en definitiva, la introducción de la mejora continua en el sistema. Establece las características y requisitos del sistema de información que garantizará la disponibilidad de la información y la comunicación recíproca entre las administraciones sanitarias. Dice que el sistema de información sanitaria (SIS) contendrá información, entre otros aspectos, de: datos poblacionales, recursos humanos y materiales del sistema, actividad desarrollada y resultados obtenidos. El Ministerio de sanidad y consumo, establece la definición y normalización de datos y flujos, la selección de indicadores y los requerimientos técnicos necesarios para la integración de la información. Esta tarea de definición y normalización de los datos es fundamental, pues sin ella resulta imposible garantizar la suficiente calidad del sistema y hace imposible la evaluación y, por tanto, la aplicación de medidas correctoras. Esa ley hace mención a la necesidad de permitir el acceso a los datos clínicos de los pacientes tanto a los interesados como a los profesionales que participen en su asistencia sanitaria y atribuye al Ministerio el establecer un procedimiento que permita el intercambio telemático de la información. Sin embargo, en estos momento las comunidades autónomas que están aplicando diferentes modelos de historia electrónica, tanto en atención especializada como primaria, sin que se pueda acceder a su contenido desde un centro sanitario de otra comunidad. Es decir, que los datos clínicos de un paciente con historia electrónica en una comunidad resultan opacos para el médico que le atiende en otra, con la consiguiente pérdida de calidad de la atención prestada.

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